焦杨晶出生在贵州省镇宁县的一个普通家庭里，2011年7月24日，刚出身的晶晶就被断定患有先天性心脏病，脑脊膜膨出，脑积水，焦杨晶是个双胞胎女孩，孪生妹妹焦杨媛各方面都很健康。

   晶晶出生至今已经做了两次手术，三次抢救，已经花光了家里的积蓄，还欠下了不少外债，2011年11月，焦杨晶4个月时在上海儿童医学中心做了第一个手术，心脏室缺及房缺手术，术后半年却发现孩子有窦性停跳的症状，医生说这样的形式最严重的后果就是有一天再也跳不起来了，如果到万不得已的时候必须要装心脏起搏器，作为父母只能每天担心受怕。2012年9月，焦杨晶再次在该院做了脑脊膜膨出手术，手术医生说孩子的脑积水看起来不是很严重，她自身吸收很好，所以暂时不考虑装引流管，此次手术只是做了脊膜膨出切除术，待一年以后再做颅骨修复术，可现在已经两年了。由于家庭贫困颅骨修复手术仍然没做。

  现在焦杨晶的智力以及行动各方面都明显落后，心率在睡着的时候要慢正常孩子的三分之一，停跳会拖动到几分钟一次，感冒生病的时候最为严重，有的医生也说，有可能保持不出事到七八岁以后应该就无大碍，这些都没有一个定性。现在急需做颅骨修复手术，如果不能控制脑积水量，装引流管手术需要一起做，颅骨修复术需要5万左右，装引流管3万多，这次的手术之后，还需要做一些脑瘫康复和心脏心率调整的保守治疗，这么幼小的生命经历那么多的苦难，可是孩子一直很懂事，也很坚强，没有做脊膜膨出手术之前，应为颅压高一天要吐五六次，生怕妈妈着急或者不高兴，两个眼睛一直瞪着妈妈拼命的忍，现在孩子3岁多了，因为病痛的原因还不能自己行走，晶晶总是说：妈妈我要去读书，身为孩子的父母是看在眼里痛在心里。为了不不耽误孩子的最佳治疗时期，让孩子能在短时间内得到手术，我们替她的家人向社会呼吁！

希望向社会爱心人士，能伸出援手帮助他们走过难关！